Tag Archives: bệnh lạ

Căn bệnh dị ứng với nước

Rachel, 26 tuổi, ở Ripley, Derbyshire, nước Anh. Gần đây, thời tiết ở Anh ẩm ướt nhất trong vòng 200 năm qua là nỗi ám ảnh khiến Rachel không thể ra khỏi nhà. Cũng vì căn bệnh này, cô thậm chí không thể có được cảm giác thoải mái trong chuyện yêu đương với vị hôn phu Lee Warwick (28 tuổi), vì chỉ cần một giọt nước bọt từ nụ hôn cũng có thể gây dị ứng.

Căn bệnh Rachel mắc phải có tên là Aquagenic pruritus. Người mắc có thể bị phát ban, ngứa ngáy khủng khiếp bất cứ khi nào tiếp xúc với nước, thậm chí chỉ cần một giọt nước bọt. Hàng ngày Rachel không thể tắm lâu, không dám uống nước lạnh vì nó sẽ làm cổ họng sưng lên nếu cô nhấp dù chỉ một ngụm nước.

Đây là một loại bệnh hiếm. Bác sĩ điều trị cho biết Rachel là một trong số 35 người hiếm hoi trên thế giới được phát hiện mắc phải.

can-benh-di-ung-voi-nuoc

Rachel là một nghệ sĩ. Cô tâm sự trên trang The Health: “Tôi không bao giờ ra ngoài mà không cập nhật thông tin về thời tiết. Gần đây trời hay mưa nên tôi phải ở trong nhà suốt. Tôi thật sự ghét cảm giác tù túng. Chỉ một giọt mưa thôi cũng làm tôi phải chịu đau đớn và dị ứng có thể kéo dài vài giờ”.

Mỗi khi ra ngoài, Rachel luôn phải choàng một chiếc áo khoác có mũ trùm lớn và che ô để phòng trường hợp trời mưa bất chợt. “Khi bị dị ứng, cơ thể tôi đau đớn và ửng rần lên. Người qua đường cứ nhìn chằm chằm khi thấy tôi bị triệu chứng lạ như thế”.

Rachel nhận ra mình mắc căn bệnh này năm 12 tuổi. Càng nhiều tuổi, tình trạng phát ban càng nghiêm trọng, khiến cô gần như không thể tiếp xúc với nước. “Khi nổi ban tôi cảm thấy như da mình đang bốc cháy và ngứa ran giống hệt nổi mề đay. Thậm chí tôi không thể uống nước lạnh vì nó làm cổ họng tôi đau rát và khó chịu khủng khiếp. Đối với một số loại trái cây hoặc trà thì dễ uống hơn nhưng chúng cũng chứa nước”, cô kể tiếp.

Bệnh của Rachel rất hiếm gặp, nhiều thập niên trở lại đây không ai nghe nói về nó. Các bác sĩ điều trị cũng không thể tin là bệnh nhân của mình bị dị ứng với nước vì họ chưa từng gặp trường hợp nào tương tự. Cô ấy còn bị dị ứng với mồ hôi và nước mắt, thậm cả máu của chính mình khi bị thương và máu vấy ra da.

“Tôi từng thích đi bơi khi còn nhỏ nhưng bây giờ không thể nữa. Tất cả những gì tôi có thể là đi dạo trên bãi biển mà thôi”, cô nói. Mặc dù căn bệnh khiến Rachel rất đau đớn, nhưng cô cho biết đã có thể thích nghi với cuộc sống hằng ngày. Hiện tại cô ở chung với vị hôn phu của mình.

“Căn bệnh này cũng có một số mặt tích cực. Dù sao nó cũng không quá tệ, tôi vẫn có thể rửa hoặc lau người được, chỉ cần không chạm vào nước lâu”, Rachel chia sẻ.

Nguồn khoa học

Đi bơi dễ lây bệnh tay chân miệng

Môi trường hồ bơi cũng dễ lây một số bệnh truyền nhiễm khác như bệnh nhiễm não mô cầu, bệnh mắt hột…

Hỏi: Tôi có hai con 7 và 8 tuổi, những ngày nghỉ các cháu rất thích đi bơi nhưng tôi rất sợ bị lây bệnh ở hồ bơi. Xin hỏi, đi bơi phải lưu ý những gì để không bị lây bệnh, nhất là bệnh tay chân miệng (TCM)? Nguyễn Nam Phương (quận 7, TPHCM).
120613afamilyskdiboi_4d8fb
Trả lời:

TS.BS Trần Phủ Mạnh Siêu, Giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng TPHCM trả lời: Bệnh TCM lây qua dịch tiết mũi họng của trẻ bắn trực tiếp qua trẻ khác nếu tiếp xúc gần hoặc dính lên tay chân của trẻ khác, sau đó dùng tay đưa thức ăn vào miệng.

Hồ bơi là nơi các trẻ tập trung mật độ cao, nếu tiếp xúc trực tiếp thì nguy cơ lây nhiễm cao hơn, virus TCM có thể nhiễm vào nước rồi đi vào miệng trẻ khác nhưng khó khăn hơn vì nước hồ bơi luôn có chứa chất sát khuẩn.

Tuy nhiên, môi trường hồ bơi cũng dễ lây một số bệnh truyền nhiễm khác như bệnh nhiễm não mô cầu, bệnh mắt hột… do đó khi đưa trẻ đi bơi, khó tránh được các bệnh trên nếu mật độ người bơi quá nhiều…

Theo afamily

Cảnh báo bệnh lạ Kawashaki ở trẻ em

 Có rất nhiều trẻ em ở TPHCM phải nhập viện do một căn bệnh lạ là Kawashaki. Bệnh rất dễ bị biến chứng dẫn đến suy tim.
Biểu hiện ban đầu ở trẻ nhiễm bệnh là sốt cao, cả người phát ban, da ở tay và chân bị tróc… Bệnh rất dễ bị biến chứng dẫn đến suy tim. Bé Huỳnh Nhật Văn, 9 tuổi ở Bình Phước là một bệnh nhi nhập viện tại Khoa tim mạch Bệnh viện Nhi Đồng 1 TP HCM trong tình trạng sốt cao, cả người phát ban đỏ, mắt đỏ, lưỡi đỏ, da chân, da tay bị bong tróc.

Chị Bùi Thị Mộng Huyền, mẹ của bé Văn, lo lắng: ” Ở nhà tôi thấy cháu sốt phát ban nên ra tiệm thuốc bắc mua thuốc uống tiêu ban. Sau khi uống, chân tay bé bị phù, đỏ lên, người nhà nói nên tránh gió nên không đưa bé đi khám. Ba ngày sau, cháu sưng chân, đỏ mắt và không thấy hạ sốt nên mới cho cháu đến bệnh viện”.

canh-bao-benh-la-kawashaki-o-tre-em
Các bác sĩ chẩn đoán bé bị bệnh Kawashaki, đây là bệnh do một bác sĩ người Nhật có tên Kawashaki phát hiện ra. Biểu hiện bệnh thường bắt đầu với sốt cao 39 – 40 độ C, kéo dài 3-4 ngày, uống thuốc hạ sốt không khỏi, toàn thân phát ban, mắt đỏ… nhiều trẻ còn bị nổi hạch. Bệnh có thể xảy ra ở bất kỳ lứa tuổi nào, đặc biệt ở trẻ dưới 3 tuổi.
Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh nhân có thể bị biến chứng lên tim mạch, làm tim to, nhịp tim nhanh. Nhưng nguy hiểm nhất là biến chứng làm viêm tắc và giãn mạch vành, có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim, gây tử vong. Ngoài ra, trẻ mắc bệnh Kawashaki cũng có thể bị sưng khớp, viêm màng não, hayviêm phổi, viêm ruột… Hiện nay, các nhà khoa học trên thế giới vẫn chưa tìm ra nguyên nhân gây bệnh.

Bác sĩ Vũ Minh Phúc, Trưởng khoa Tim mạch, Bệnh viện Nhi đồng 1, TP HCM cho biết: “Hiện tại các nhà khoa học vẫn chưa biết chắc chắn nguyên nhân gâybệnh Kawashaki, chỉ thấy một số triệu chứng hiện ra trên đứa bé và bác sĩ khám, điều trị thôi. Các bác sĩ dự đoán, nguyên nhân gây bệnh Kawashaki có thể liên quan tới một số bệnh nhiễm trùng, nhiễm siêu vi trùng, một số cơ chế liên quan tới miễn dịch… Tuy vậy, cho tới nay, tất cả các nguyên nhân trên đều chỉ là phỏng đoán, chưa có cơ sở khoa học cụ thể”.
Có rất nhiều bệnh gây sốt cao và phát ban ở trẻ nhỏ. Vì vậy, khi thấy trẻ có triệu chứng sốt cao liên tục trong khoảng từ 4 – 5 ngày, các bậc phụ huynh phải đưa trẻ đi khám ngay, tránh những biến chứng đáng tiếc có thể xảy ra.,
Theo sức khỏe đời sống

Ăn gạo mốc xuất hiện bệnh lạ

Bộ Y tế nhận định, các trường hợp mắc hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân là do nhiễm độc tố vi nấm, trong đó chủ yếu là Aflatoxin do ăn gạo cũ bị mốc trên cơ địa người bị thiếu vi chất dinh dưỡng.

Trong công điện của Bộ Y tế gửi UBND tỉnh Quảng Ngãi mới đây giải thích về căn nguyên bệnh “lạ”, Bộ này nhận định: các trường hợp mắc hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân là do nhiễm độc tố vi nấm, trong đó chủ yếu là Aflatoxin do ăn gạo cũ bị mốc trên cơ địa người bị thiếu vi chất dinh dưỡng.

Với lời giải thích này thì rõ ràng Bộ Y tế cũng mới dừng lại ở mức “nhận định” nguyên nhân gây bệnh là do nhiễm độc tố vi nấm, trong đó chủ yếu là Aflatoxin do ăn gạo cũ bị mốc chứ chưa khẳng định đó là nguyên nhân gây bệnh.

an_gao_moc_bi_benh_la_01

Bộ Y tế nhận định trong gạo dân vùng bệnh “lạ” có chứa chất độc gây ra căn bệnh “lạ”

Theo đó, Bộ Y tế đề nghị UBND tỉnh Quảng Ngãi hướng dẫn cho người dân sử dụng gạo không bị mốc, trong trường hợp cần thiết phải thay thế gạo mới cho người dân để tránh để tránh bị mắc và tái mắc bệnh, chỉ đạo kiểm tra giám sát việc sử dụng gạo của người dân. Bộ Y tế cũng yêu cầu UBND tỉnh chỉ đạo ngành y tế địa phương cấp vitamin, các loại thuốc bổ gan và nâng cao thể trạng  cho toàn bộ người dân sống trong vùng có nguy cơ, kịp thời phát hiện và điều trị các trường hợp mắc bệnh; tăng cường tuyên truyền để người dân yên tâm; chỉ đạo làm tốt công tác vệ sinh môi trường, cải thiện điều kiện sống cho người dân vùng bệnh “lạ”.

Trong ngày 14/3, Cục y tế dự phòng do Phó giáo sư, Tiến sỹ Phan Trọng Lân – Phó Cục trưởng dẫn đầu cùng với các chuyên gia Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam; Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đã vào vùng bệnh “lạ” tại hai huyện Ba Tơ và Sơn Hà để khảo sát thực địa, tìm nguyên nhân gây bệnh “lạ”.

Bệnh “lạ” do dân ăn gạo mốc!, Sức khỏe đời sống, benh la o quang ngai, benh la, gao moc, thieu vi chat di duong, viem da day sung, tin tuc, tin nhanh, tin hot, vn

an_gao_moc_bi_benh_la_02

Dân vùng bệnh “lạ” thì bảo gạo ủ ăn lâu đời nay nhưng sao bây giờ mới có bệnh?

Phó Giáo sư Tiến sĩ Phan Trọng Lân cũng một lần nữa khẳng định, qua kết quả nghiên cứu của các chuyên gia đầu ngành, Bộ Y tế nhận định các trường hợp mắc hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân (lâu nay gọi bệnh “lạ”)  là do nhiễm độc tố vi nấm, trong đó chủ yếu là Aflatoxin do ăn gạo cũ bị mốc trên cơ địa người bị thiếu vi chất dinh dưỡng. Mặc dù các bộ ngành địa phương đã triển khai nhiều biện pháp ngăn chặn bệnh nhưng thiếu đồng bộ, xuyên suốt  nên bệnh tái phát trở lại.

Tuy nhiên, về phía chính quyền địa phương vùng bệnh “lạ” thì cho rằng, nói trong gạo dân ăn là gạo mốc gây ra bệnh “lạ” là không đúng vì từ bao đời nay, người dân địa phương vẫn có thói quen ủ gạo để ăn, trong khi bệnh “lạ” chỉ mới xuất hiện và cho rằng nếu bị thì dân đã mắc bệnh từ lâu.

an_gao_moc_bi_benh_la_03

Nhiều hộ gia đình ủ gạo nhưng phơi trong nhà dùng quạt điện hanh khô

Trong ngày hôm nay (14/3), Đoàn công tác của Bộ Y tế và Tổ chức Y tế Thế giới đã kiểm tra thực tế việc ăn ở, sinh hoạt, môi trường tại các gia đình có người đang bệnh “lạ” tại thôn Làng Rêu, xã Ba Điền, huyện Ba Tơ và xã Sơn Ba, huyện Sơn Hà. Tại các nơi kiểm tra, đoàn đã kiểm tra nơi dự trữ lúa, gạo, kiểm tra nguồn nước sinh hoạt, các yếu tố nguy cơ liên quan đến bệnh “lạ”. Các chuyên gia Tổ chức y tế thế giới WHO  tại Việt  Nam đã tiến hành phỏng vấn, điều tra các diễn biến liên quan đến thân nhân gia đình người mắc bệnh và lấy mẫu thực phẩm ngẫu nhiên của người dân phục vụ công tác nghiên cứu.

an_gao_moc_bi_benh_la_04

Đoàn giám sát bệnh “lạ” của Bộ y tế và WHO kiểm tra vùng bệnh “lạ” trong ngày hôm nay

Sau khi khảo sát thực địa, các chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới tại Việt Nam; Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương; Viện Paster Nha Trang đã báo cáo kết quả các đợt khảo sát dịch tễ, khảo sát thực địa tại vùng bệnh. Theo đánh giá của các chuyên gia, công tác vệ sinh môi trường, sinh hoạt của các hộ dân thực hiện đúng như hướng dẫn của ngành y tế, người dân đã có ý thức trong phòng bệnh. Tuy nhiên, kiểm tra nguồn thực phẩm tại các hộ dân có người mắc hội chứng viêm da và những trường hợp tái phát, thì vẫn còn một số hộ dân đã sử dụng gạo cũ, gạo mốc sau khi hết nguồn gạo được cấp. Nhiều hộ vẫn còn thói quen trữ lúa, gạo tại các khu vực ẩm thấp, có nhiều côn trùng gây hại. Đây là điều kiện cho các loại vi nấm phát triển dễ gây bệnh

an_gao_moc_bi_benh_la_05

Đoàn tập trung vào mục tiêu kiểm tra chòi ủ lúa của dân vùng bệnh

Trong chiều 14/3,  Bệnh viên Bạch Mai cũng đã tổ chức hội chẩn  trực tuyến 2 ca mắc hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân vừa mới phát hiện tại xã Sơn Ba, huyện Sơn Hà (Quảng Ngãi).  Trong thời gian tới, Bộ Y tế phối hợp với chuyên gia Tổ chức y tế thế giới WHO tại Việt Nam và các chuyên gia Việt Nam tiếp tục nghiên cứu, giám sát bệnh “lạ” để làm rõ nguyên nhân cụ thể của bệnh. Từ cuối tháng 2 đến nay, tại 2 huyện Ba Tơ và Sơn Hà (Quảng Ngãi) có 16 trường hợp mắc bệnh “lạ”.

Theo 24h

Bệnh viêm da dày sừng lòng bàn tay

Ngày 26-2, Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi cho hay vừa phát hiện thêm hai trường hợp nghi mắc bệnh viêm da dày sừng lòng bàn tay, bàn chân (hay còn gọi “bệnh lạ”).

Hai trường hợp mắc bệnh là vợ chồng ông Đinh Văn Hoàn (63 tuổi) và bà Đinh Thị Lơ (57 tuổi) đều ở thôn Kà Khu, xã Sơn Ba, huyện Sơn Hà.

Theo bác sỹ Lê Thị Bích Liên – phó khoa Da liễu, Bệnh viện đa khoa Quảng Ngãi, hai vợ chồng ông Hoàn bắt đầu lở loét bàn tay, bàn chân vào ngày 9-2 (29 Tết Nguyên đán). Một tuần sau, hai người đến Trung tâm Y tế huyện Sơn Hà để điều trị.

Hai vợ chồng nghi mắc “bệnh lạ” ở Quảng Ngãi, Da liễu, Sức khỏe đời sống, Benh la Quang Ngai, benh la o Quang Ngai, viem da day sung long ban tay, lo loet tay, benh la, suc khoe, bao

benh_viem_da_sung_ban_tay_01

Bệnh nhân Đinh Thị Lơ với vùng da tay dày cuộm, bong tróc

Ngày 19-2, cả hai được chuyển về điều trị tại Bệnh viện đa khoa Quảng Ngãi cho đến nay. Theo hội chẩn của Bệnh viện đa khoa Quảng Ngãi, hai bệnh nhân hiện trong tình trạng viêm loét da bàn tay, bàn chân, có rìa tím ở quanh nơi bị dày sừng, mệt mỏi, kém ăn, men gan cao so với bình thường.

Chiều 26-2, ông Lê Huy – Chánh Văn phòng sở Y tế – xác nhận về hai trường hợp trên. Theo ông Huy, 2 ca nhiễm bệnh này bị viêm da dày sừng lòng bàn tay, bàn chân và biểu hiện giống như các ca mắc “bệnh lạ” ở xã Ba Điền, huyện Ba Tơ thời gian qua.

benh_viem_da_sung_ban_tay_02

Bác sĩ kiểm tra hai bệnh nhân nghi mắc “bệnh lạ”

Sở Y tế đang chỉ đạo bệnh viện theo dõi điều trị theo phác đồ của Bộ y tế đưa ra đối với “bệnh lạ” ở Ba Tơ.

Xã Sơn Ba, huyện Sơn Hà nơi phát hiện hai trường hợp kể trên có địa giới giáp với xã Ba Điền, huyện Ba Tơ. Được biết trong vòng hai năm qua, tại xã Ba Điền, huyện Ba Tơ đã có 23 người chết vì căn bệnh này.

Theo 24h

Một bé gái bị đau khi được ôm

Một bé gái ở Mỹ có thể không bao giờ biết được cảm giác ôm ấp vì một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến toàn thân em đau đớn mỗi khi tiếp xúc qua da.

Bé gái Lizzy Hendrickson, 3 tuổi đến từ thành phố Phoenix, Mỹ sinh ra với một chứng bệnh di truyền về da hiếm gặp gọi là Butterfly khiến cơ thể phồng rộp, có nhiều vết phỏng lớn.

Do bệnh tình như trên nên bé Lizzy có thể sẽ không bao giờ biết được cảm giác âu yếm. Các bác sĩ cho biết bệnh Butterfly khiến da của bé “mỏng manh như cánh côn trùng (bướm)” và có thể bong ra bất cứ lúc nào.

be_gai_bi_dau_khi_duoc_om

Lizzy Hendrickson phải chịu đựng những cơn đau do phồng rộp. Ảnh: NY Daily News

Hằng ngày, Lizzy phải quấn băng quanh chân và không thể chơi đùa cùng các bạn vì việc tiếp xúc sẽ khiến em nổi ban đỏ và tổn thương phần da phồng rộp.

Cha và mẹ bé, bà Kristin và ông Rob thường xuyên nặn các mụn rộp lớn hình thành trên cơ thể con gái và chườm nước đá để làm mát da.

Tiến sĩ Ronald Hansen thuộc Bệnh viện Nhi Phoenix là người đầu tiên phát hiện ra bệnh tình của bé sau khi kiểm tra bằng cách dùng cục tẩy bút chì xát lên chân bệnh nhi.

Trên thế giới, rất hiếm những trường hợp tương tự Lizzy, cứ 50.000 người thì mới có một người mắc bệnh. Tuy nhiên, bố mẹ bé vẫn hy vọng một ngày nào đó khoa học sẽ tìm ra cách chữa căn bệnh này.

Ông  Rob, 49 tuổi – cha Lizzy cho biết: “Có thể là 5 năm, 10 năm hay 20 năm nữa, chúng tôi không dám chắc, nhưng chúng tôi tin một ngày sẽ có cách chữa bệnh cho con bé”.

Mẹ bé, bà Kristin, 40 tuổi, nói với tờ 12 News Phoenix: “Là một người mẹ, tôi rất buồn vì không thể giúp gì cho con gái, chỉ biết hy vọng cơn đau chóng qua. Tôi thấy mình bất lực, vô dụng vì ngồi nhìn con chịu đau đớn mà không thể bảo vệ”.

Theo nguoilaodong/24h

Bệnh lạ, móng tay mọc trên da

Một cô gái trẻ sống tại Memphis, Mỹ bị một căn bệnh lạ tấn công khiến trên cơ thể cô mọc lên các vảy cứng như móng tay thay vì lông tơ.

Shanyna Isom bị dị ứng với chất steroid khi điều trị một cơn hen tấn công cô vào tháng 9/2009. Sau đó, cơ thể của Shanyna trở nên suy nhược đến mức khó có thể đi bộ hay làm các công việc hàng ngày.

Tiếp đó, cô sinh viên luật hiện 28 tuổi thấy cơ thể mình bắt đầu ngứa ngáy khó chịu và các vảy cứng như móng tay bắt đầu xuất hiện thay thế lông tơ.

thieu_nu_bi_mong_tay_moc_tren_Da_01

Shanyna Isom đang phải đấu tranh với căn bệnh lạ tấn công cô.

Thay vì mọc lông tơ, các chất sừng giống như móng tay xuất hiện trên da của Shanyna Isom.

thieu_nu_bi_mong_tay_moc_tren_Da_02

Shanyna Isom trước và sau khi mắc bệnh lạ.

Mặc dù đã tới nhiều bệnh viện, gặp gỡ nhiều chuyên gia, nhưng cho đến giờ, các bác sĩ vẫn chưa thể chẩn đoán được Shanyna mắc bệnh gì hay kiểm soát được chứng bệnh của cô.

thieu_nu_bi_mong_tay_moc_tren_Da_03

Cô gái trẻ trước và sau phẫu thuật

Trong khi đó, chi phí chữa bệnh đã lên tới 250.000 USD. Nó ngốn hết các khoản tiết kiệm mà gia đình cô kiếm được. Hiện các khoản viện phí có được là do sự giúp đỡ của họ hàng, bạn bè.

Theo 24h

Bệnh vảy cá bóng nước

Bradley, 34 tuổi sống tại Atherstone, Greater Manchester, Anh mắc căn bệnh hiếm gặp khiến da của cô bị lột nhanh hơn 14 lần so với người bình thường.

Melanie Bradley và cô con gái 21 tháng tuổi cùng mắc bệnh vẩy cá bóng nước. Da của hai mẹ con cô lột nhanh đến nỗi chỉ qua một đêm có thể lột bằng người bình thường trong hai tuần. Melanie Bradley nói: “Tôi bị lột da từ đầu đến chân nên rất khó di chuyển. Da mỏng đến nỗi chỉ chạm nhẹ cũng có thể rách”.

hai_me_Con_bi_benh_vay_ca_bong_nuoc_01

Hai mẹ con Bradley cùng mắc bệnh vảy cá bóng nước

Con gái của Melanie Bradley cũng bị căn bệnh này từ lúc sinh ra. Bradley cho biết: “Khi con bé chào đời, tôi đã chết lặng đi và tôi biết cả hai mẹ con sẽ phải đương đầu với căn bệnh quái ác này. Con gái tôi cũng nhận thức được tình trạng bệnh nên nó hạn chế chà xát, đi lại”.

Hai mẹ con Melanie Bradley phải tuân theo một chế độ chăm sóc đặc biệt. Da của họ rất dễ bị nhiễm trùng nên phải tắm thường xuyên.

Thói quen hàng ngày của Bradley là tắm và phải sử dụng kèm các chất làm mềm da, sau đó sẽ mất ít nhất 30 phút để da khô. Như vậy, cô phải mất đến hai giờ trong một ngày cho việc chăm sóc da buổi sáng và trước khi đi ngủ.

Tình trạng bệnh lột da dạng vẩy cá còn đi kèm với các mụn nước có kích thước khá lớn ở khắp cơ thể nhất là từ  khuỷu tay đến cổ tay.

Theo ông Hermoine Lawson, Quỹ Da Vương quốc Anh, bóng nước vẩy cá là căn bệnh hiếm gặp. Trong y văn, bệnh này có tỷ lệ 1/100.000 người. Bệnh có thể do rối loạn nhiễm sắc thể. Nếu cha mẹ bị bệnh thì tỷ lệ con mắc khoảng 50%.

Bệnh lạ: Hai mẹ con bị lột da, bóng nước, Da liễu, Sức khỏe đời sống, Benh la, benh hiem gap, benh vay ca bong nuoc, da mong, nhiem trung da, lot da vay nen, mun nuoc, roi loan nhiem sac the, suc khoe, bao.

hai_me_Con_bi_benh_vay_ca_bong_nuoc_02

Bradley vẫn có một gia đình hạnh phúc với người chồng và hai đứa con xinh xắn

Hiện tại, Bradley đang điều hành trang web có nội dung về bệnh vẩy cá bóng nước với hy vọng hỗ trợ cho những người cùng cảnh ngộ.

Bradley chia sẻ: “Tôi hy vọng mọi người biết về căn bệnh này nhiều hơn. Mặc dù nó rất khó chữa khỏi nhưng vẫn có thể đối phó”.

Theo 24h

Bệnh ‘ma cà rồng’

Lần đầu tiên các bác sĩ Bệnh viện Da liễu T.Ư đã phát hiện và điều trị cho một bé gái mắc bệnh “ma cà rồng”.
Đến nay trên thế giới, đây vẫn được coi là một căn bệnh hiếm gặp. Những người mắc bệnh vĩnh viễn không được tiếp xúc với ánh nắng.

Cách ly ánh nắng mặt trời

Bác sĩ Nguyễn Tiến Thành, Khoa bệnh về da của phụ nữ và trẻ em (Bệnh viện Da liễu T.Ư) cho biết, khoa tiếp nhận bé gái Nguyễn Thu Tr, 5 tuổi ở huyện Sóc Sơn (Hà Nội) với chi chít những vết tổn thương cấp tính trên da.

Đó là các bọng nước phồng rộp, chứa dịch trong, dịch hồng, có những vết trầy tiết dịch, có vảy tiết và sẹo bọng nước trên vùng da hở, từ mặt đến tay và chân. Ngoài những mụn nước xuất hiện khá sâu dưới vùng da thượng bì, cháu bé còn bị sẹo lồi với mật độ dày đặc xuất hiện trên nền tổn thương cũ ở mặt, cổ, tay và chân, những vùng da hở tiếp xúc ánh nắng. Do cơ địa sẹo lồi nên các vết sẹo này đã làm cho khuôn mặt, tay, chân cháu biến dạng kỳ dị.

benh_ma_ca_rong_01

Bệnh nhân Tr. với những tổn thương do bệnh “ma cà rồng” gây ra

Các đầu ngón tay, chân bị teo do sẹo. Bệnh nhân còn mắc chứng rậm lông và phát triển thể chất không bình thường, chỉ nặng 13kg và có hội chứng thiếu máu. Tuy nhiên những vùng da kín được quần áo che phủ, ít tiếp xúc ánh nắng như lưng, bụng và phần trên ở cánh tay, ở đùi, mông da hoàn toàn bình thường.

Theo người nhà của Tr, cháu là con út trong gia đình có 4 người con. Cháu Tr. và người anh thứ 2 có những triệu chứng lâm sàng tương tự nhưng anh trai bé Tr. đã mất khi 7 tuổi, không rõ nguyên nhân. Từ khi sinh ra, cháu Tr có nước tiểu màu hồng, răng có màu nâu đỏ ngay từ khi mọc răng sữa. Tổn thương xuất hiện liên tục nhưng có dấu hiệu tăng vào mùa xuân – hè. Gia đình cho cháu đi chạy chữa nhiều nơi và được chẩn đoán mắc bệnh ly thượng bì bọng nước bẩm sinh.

“Đây là lần đầu tiên Bệnh viện Da liễu T.Ư tiếp nhận một trường hợp mắc bệnh lạ như vậy nên ban đầu các bác sĩ đưa ra những chẩn đoán phân biệt. Tuy nhiên sau khi làm các xét nghiệm và định lượng porphyrin trong máu, nước tiểu, các bác sĩ đã chẩn đoán cháu Tr. mắc căn bệnh Porphyrin bẩm sinh thể hiếm gặp. Đây là một bệnh di truyền gene lặn do thiếu sót enzym trong quá trình tổng hợp nhân Heme ”- bác sĩ Thành nói.

Theo TS Nguyễn Duy Hưng, Tổng thư ký Hội Da liễu Việt Nam, Porphyrin là căn bệnh hiếm gặp của cả nhân loại. Đến nay mới chỉ phát hiện khoảng 200 trường hợp từ nhẹ đến nặng. Nhiều người gọi đây là “bệnh ma cà rồng” bởi đặc tính bùng phát tổn thương da khi tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời và hậu quả để lại những vết sẹo gây biến dạng khủng khiếp trên mặt, tay, chân bệnh nhân, thậm chí gây co quắp, rụt các chi.
Thêm vào đó, lớp da quanh môi mỏng hơn và co lại khiến răng lộ ra. Khi da và lợi tổn thương nên người bệnh dễ chảy máu ở khóe miệng, nước tiểu và răng bệnh nhân chuyển sang màu nâu đỏ.

Chưa có phương pháp điều trị tận gốc
benh_ma_ca_rong_02

Bác sĩ Thành cho biết, với Tr, sau hơn 1 tháng điều trị, bệnh có dấu hiệu khả quan, các tổn thương trên da giảm dần. Trên da bệnh nhân không xuất hiện những tổn thương mới, các mụn nước cũng đã xẹp và đóng vảy, sức khỏe bệnh nhân được cải thiện rõ rệt. Bệnh nhân đã được xuất viện.
Tuy nhiên, TS Nguyễn Duy Hưng cho rằng, bệnh nhân vẫn phải thăm khám định kỳ bởi phương pháp điều trị hiện nay mới chỉ là điều trị triệu chứng, chưa phải là điều trị nguyên nhân.

Phía gia đình phải chăm sóc bệnh nhân theo một chế độ nghiêm ngặt và mọi sự tiếp xúc ánh nắng đều bị cấm. “Cháu bé phải được theo dõi lâu dài, đặc biệt kiểm tra thị lực thường xuyên vì có thể biến chứng viêm kết mạc giác mạc, lộn mi, dính mi thậm chí bị mù”- TS Hưng nói.

Do chưa có phương thuốc đặc trị bệnh “ma cà rồng” nên để hạn chế mức độ trầm trọng, bác sĩ Thành lưu ý, phải bảo vệ da cho bệnh nhân khỏi ánh nắng bằng những biện pháp thông thường như mặc áo chống nắng, đội mũ rộng vành, bôi kem chống nắng có độ SPF >30, đeo kính bảo vệ mắt…
Bởi chỉ một nguồn sáng trực tiếp lên vùng da hở sẽ kích thích sự xuất hiện trở lại những vết cháy nắng, bỏng rộp, sẽ dẫn đến nhiễm trùng, rối loạn chuyển hóa, ung thư da. Ngoài ra, bệnh nhân cũng được chỉ định sử dụng các loại thuốc bôi kháng sinh dạng mỡ, kem giữ ẩm da điều trị hằng ngày.

Thế giới chưa có phương pháp điều trị tận gốc bệnh Porphyrin ngoài cách điều cắt lá lách để giảm tình trạng thiếu máu, điều trị vùng da nhiễm khuẩn và một số trường hợp được cấy ghép tủy xương.

Theo tiin